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皮肌炎死亡率與疾病分型及并發癥相關,早期規范治療可顯著改善預后。重癥患者合并間質性肺病或惡性腫瘤時風險升高,5年生存率約為65%-80%。

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經典型皮肌炎死亡率相對較低,臨床表現為特征性皮膚損害和近端肌無力。抗合成酶抗體綜合征患者易合并間質性肺病,呼吸衰竭為主要死亡原因。兒童型皮肌炎血管病變可能導致腸穿孔等嚴重并發癥。

40歲以上患者需篩查潛在惡性腫瘤,卵巢癌、肺癌、胃癌最常見。腫瘤相關性皮肌炎死亡率可達50%,惡性腫瘤進展程度直接影響預后。建議診斷時完成腫瘤標志物、PET-CT等系統篩查。

快速進展型間質性肺病是主要致死因素,表現為進行性呼吸困難。高分辨率CT顯示磨玻璃影或蜂窩肺,肺功能檢測示限制性通氣障礙。靜脈注射免疫球蛋白聯合環磷酰胺可改善預后。

心肌炎或傳導阻滯發生率約30%,嚴重者可出現心力衰竭。肌鈣蛋白升高提示心肌損傷,心臟MRI顯示延遲強化。β受體阻滯劑和糖皮質激素用于心臟保護治療。

早期使用甲潑尼龍沖擊治療能降低死亡率,免疫抑制劑如甲氨蝶呤、他克莫司可減少激素用量。生物制劑利妥昔單抗對難治性病例有效,血漿置換適用于危重患者。

皮肌炎患者需長期隨訪監測肌酶和肺功能,低脂高蛋白飲食配合適度游泳等水中運動可維持肌肉功能。避免日光暴曬,使用SPF50+防曬霜預防皮膚病變加重。合并吞咽困難時應選擇軟食,床頭抬高30度預防誤吸。定期進行惡性腫瘤篩查和心血管評估是改善預后的重要措施。

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