正常父母可能會生出色盲孩子。色盲屬于X染色體隱性遺傳病，當母親攜帶色盲基因且父親正常時，兒子有50%概率患病，女兒通常為攜帶者。
色盲的遺傳規(guī)律與X染色體密切相關。男性僅有一條X染色體，若該染色體攜帶色盲基因便會發(fā)病；女性需兩條X染色體均攜帶致病基因才會表現(xiàn)癥狀。攜帶者女性雖視力正常，但可將致病基因傳遞給下一代。
1、遺傳模式分析：
當父親為色盲患者、母親完全健康時，兒子不會繼承父親的X染色體故不會患病，女兒必定成為攜帶者。若母親為攜帶者且父親正常，每個兒子有50%概率患病，女兒有50%概率成為攜帶者。父母雙方均色盲時，子女必然患病。
2、特殊情況說明：
約8%的男性紅綠色盲患者屬于先天性視錐細胞異常，女性發(fā)病率僅0.5%。全色盲較為罕見，發(fā)病率約1/3萬，患者無法辨別任何顏色。部分后天性色覺異常可能由視網膜病變、視神經損傷或腦部疾病引起，這類情況不具遺傳性。
備孕夫婦可通過基因檢測評估遺傳風險，孕期羊水穿刺能篩查胎兒是否攜帶致病基因。色盲患者應避免從事對顏色辨別要求高的職業(yè)，日常可使用色盲輔助眼鏡改善辨色能力。建議學齡期兒童進行色覺篩查，早期發(fā)現(xiàn)有助于進行適應性訓練，色盲雖無法治愈但通過科學干預可最大限度減少生活影響。
