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美沙拉秦栓

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美沙拉秦栓的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結腸粘膜炎癥。美沙拉秦栓肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦栓對腎無直接刺激,經腎排泄很少,美沙拉秦栓主要通過大腸排泄。

美沙拉秦栓對大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉秦栓低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規等均無明顯影響;美沙拉秦栓高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。美沙拉秦栓的動物研究表明,美沙拉秦栓無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,美沙拉秦栓腹腔注射LD50為743mg/kg,美沙拉秦栓口服LD50為888.2mg/kg。

美沙拉秦栓在腸壁和肝臟主要經乙酰化代謝,美沙拉秦栓的消除半衰期為0.5小時至2小時,美沙拉秦栓的血漿蛋白結合率43%,美沙拉秦栓的乙?;a物消除半衰期可達10小時,美沙拉秦栓的血漿蛋白結合率為75~83%。

美沙拉秦栓的孕婦用藥:只有在嚴格的指征下,妊娠前三個月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應盡可能少的使用本品;如果個體情況允許,妊娠的最后2~4周應停用本品。

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