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鹽酸纈更昔洛韋片在移除細胞外的更昔洛韋后,觀察到在HSV或HCMV感染的細胞中更昔洛韋的半衰期分別是18小時和6~24小時。由于磷酸化過程很大程度地依賴病毒的蛋白激酶,所以鹽酸纈更昔洛韋片的磷酸化優先發生在被病毒感染的細胞中。

鹽酸纈更昔洛韋片適用于治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)合并巨細胞病毒(CMV)視網膜炎的病人,以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。鹽酸纈更昔洛韋片是更昔洛韋的左旋纈氨酰酯(前體藥物),鹽酸纈更昔洛韋片口服后被小腸和肝內的酯酶迅速轉化成更昔洛韋。鹽酸纈更昔洛韋片是一個合成的2’-脫氧鳥苷酸的類似物,它在體外和體內都可以抑制皰疹病毒的復制。

鹽酸纈更昔洛韋片對敏感的人類病毒包括人類巨細胞病毒(HCMV),鹽酸纈更昔洛韋片對單純皰疹病毒-1和單純皰疹病毒-2(HSV-1,HSV-2),人皰疹病毒-6,7,8(HHV-6,7,8),EB病毒,水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)和乙型肝炎病毒。鹽酸纈更昔洛韋片在巨細胞病毒(CMV)感染的細胞中,鹽酸纈更昔洛韋片首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成單磷酸更昔洛韋,再被細胞內的蛋白激酶進一步磷酸化成三磷酸更昔洛韋,然后在細胞內被緩慢代謝。

鹽酸纈更昔洛韋片對心血管系統的影響:心律失常(包括室性心律失常),血栓性深靜脈炎,高血壓,低血壓,偏頭痛,靜脈炎,心動過速,血管擴張。

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