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吸入用布地奈德混懸液會(huì)有假藥嗎?

發(fā)布時(shí)間:2022-05-19 13:10 相關(guān)企業(yè):AstraZeneca Pty Ltd

吸入用布地奈德混懸液偶爾的過(guò)量不會(huì)產(chǎn)生任何明顯癥狀,但會(huì)降低血漿皮質(zhì)醇水平,增加血液循環(huán)中中性粒細(xì)胞的數(shù)量和百分比。那么,吸入用布地奈德混懸液會(huì)有假藥嗎?下面讓小編為你介紹吧。

吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液 生產(chǎn)廠家:AstraZeneca Pty Ltd 功能主治:?治療支氣管哮喘。 ?可替代或減少口服類固醇治療。 ?建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。 用法用量:。
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布地奈德90%在首過(guò)代謝時(shí)失活,經(jīng)代謝形成極性強(qiáng)的代謝物,其糖皮質(zhì)激素全身活性比母體化合物低100多倍。經(jīng)布地奈德氣霧給出的藥量中約10%沉積在肺部,布地奈德的分布容積在成人約300升,在兒童中為3.1~4.8升/千克,顯示出其較高的組織親和力。在人類血漿蛋白結(jié)合率為88.3±1.5%。成人經(jīng)氣霧吸入后的血漿半衰期為2.0±0.2小時(shí),兒童為1.5小時(shí)。血漿峰濃度在用藥后即刻出現(xiàn)。在人肺和血清中只觀察到極少的生物轉(zhuǎn)化。在志愿者中,吸入氚標(biāo)記的布地奈德后,在尿中檢出用量的31.8±7.5%,在糞便中發(fā)現(xiàn)15.1±4.3%(0~96小時(shí))。

凡是違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的產(chǎn)品屬于假藥,根據(jù)我國(guó)的藥品管理法第31條規(guī)定,生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)發(fā)給藥品的國(guó)藥準(zhǔn)字(沒(méi)有實(shí)施批文號(hào)管理的中藥材和中藥引片除外),只有使用這樣的批準(zhǔn)文號(hào)才是正規(guī)的藥品。

因此,吸入用布地奈德混懸液有假的。如果患者買(mǎi)到了假藥,請(qǐng)不用使用,并到相關(guān)部門(mén)進(jìn)行維權(quán)。同時(shí),患者應(yīng)該明白,任何藥品都是有副作用的,有副作用的藥品不一定是假藥,但是,假藥一定是有副作用的。廣大消費(fèi)者要到正規(guī)的藥店和網(wǎng)店購(gòu)買(mǎi)。

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