利托那韋片單獨或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。那么，利托那韋片與伊曲康唑同用是怎樣呢？

利托那韋片口服吸收較好，利托那韋片的生物利用度為60%以上，利托那韋片單劑量400mg頓服，利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系，利托那韋片可能與其可飽和的一過性代謝有關(guān)。利托那韋片進餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%，利托那韋片的濃度達峰時間延遲1.6h。

利托那韋片的蛋白酶抑制可阻止發(fā)生新的感染病灶，并延緩疾病的進展。利托那韋片是一種可口服的HIV-1和HIV-2天門冬氨酸蛋白酶多肽無機物抑制劑。利托那韋片在體外，它能拮抗所有HIV實驗病毒株，利托那韋片同時具有抗齊多夫定敏感株或耐藥病毒株的作用。利托那韋片品對HIV蛋白酶有選擇性親和作用，利托那韋片抗人天門冬氨酸蛋白酶抑制作用甚微。

常用于艾滋病病人的地塞米松、伊曲康唑、酮康唑、氯雷他定、美沙酮、奈法唑酮、奎寧和舍曲林，能與利托那韋片發(fā)生相互作用，故與利托那韋片合用，也須謹慎。

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