GlaxoS
安福達(dá) 度他雄胺軟膠囊
治療良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度癥狀。 用于中、重度癥狀的良性前列腺增生癥患者,降低急性尿潴留(AUR)和手術(shù)的風(fēng)險。
生產(chǎn)企業(yè):GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
通用名稱:度他雄胺軟膠囊
品牌名稱:安福達(dá)
批準(zhǔn)文號:H20160515(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:成年人(包括老年人): 推薦劑量為每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。膠囊應(yīng)整粒吞服,不可咀嚼或打開,因為內(nèi)容物對口咽粘膜有刺激作用。膠囊可與食物一起服用也可不與食物一起服用。盡管在治療早期可觀察到癥狀改善,但達(dá)到治療效果需要6個月。老年人毋需調(diào)整劑量。
說明書
更多【通用名稱】 | 度他雄胺軟膠囊 |
【藥品名稱】 | 安福達(dá) 度他雄胺軟膠囊 |
【主要成份】 | 本品主要成份為度他雄胺。 |
【功能主治】 | 治療良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度癥狀。 用于中、重度癥狀的良性前列腺增生癥患者,降低急性尿潴留(AUR)和手術(shù)的風(fēng)險。 |
【用法用量】 | 成年人(包括老年人): 推薦劑量為每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。膠囊應(yīng)整粒吞服,不可咀嚼或打開,因為內(nèi)容物對口咽粘膜有刺激作用。膠囊可與食物一起服用也可不與食物一起服用。盡管在治療早期可觀察到癥狀改善,但達(dá)到治療效果需要6個月。老年人毋需調(diào)整劑量。 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
功效與作用
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介紹
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
1953人關(guān)注
GlaxoS旗下藥品
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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片,適應(yīng)癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療
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拉莫三嗪分散片
癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊人群進(jìn)行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。
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拉莫三嗪片
抗癲癇治療用于簡單部分性發(fā)作;復(fù)雜部分性發(fā)作;繼發(fā)性全身直一陣攣性發(fā)作;原發(fā)性全身強身直一陣攣性發(fā)作。也可治療頑固性癲癇中的Lennox-Gastaut綜合癥。
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拉莫三嗪分散片
癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊人群進(jìn)行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡單部分性發(fā)作。2.復(fù)雜部分性發(fā)作。3.繼發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。4.原發(fā)性全身強直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。
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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片,適應(yīng)癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原成發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發(fā)作。 本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。 雙相情感障礙: 本品用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復(fù)發(fā)或復(fù)燃。 本品對雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的急性期治療的有效性及安全性尚未確定
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