東信醫(yī)藥科技
氟康唑片
本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者:(1)念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。(2)隱球菌病:用于治療腦膜炎以外的新型隱球菌病:治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。(3)球孢子菌病。(4)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。
生產(chǎn)企業(yè):武漢東信醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司
通用名稱:氟康唑片
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20084422(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:口服。成人:(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續(xù)4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,至少持續(xù)3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預(yù)防念珠菌病:有預(yù)防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,表格請詳見說明書。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。
功能主治: 隱球菌腦膜炎 念珠菌感染 陰道炎 組織胞漿菌病 芽生菌病 隱球菌病 球孢子菌病 腦膜炎 念珠菌病 尿路感染 骨髓移植 腹膜炎 肺炎 播散性念珠菌病
氟康唑片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為氟康唑。
用法用量:口服。成人:(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續(xù)4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,至少持續(xù)3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預(yù)防念珠菌病:有預(yù)防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,表格請詳見說明書。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。
規(guī)格:3片/盒
詳細(xì)說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準(zhǔn)
請仔細(xì)閱讀以氟康唑片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 氟康唑片 |
【藥品名稱】 | 氟康唑片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為氟康唑。 |
【功能主治】 | 本品主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者:(1)念珠菌病:用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。(2)隱球菌病:用于治療腦膜炎以外的新型隱球菌病:治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。(3)球孢子菌病。(4)本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。 |
【用法用量】 | 口服。成人:(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續(xù)4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,至少持續(xù)3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預(yù)防念珠菌病:有預(yù)防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,表格請詳見說明書。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。 |
【不良反應(yīng)】 | (1)常見消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。(2)過敏反應(yīng):可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴(yán)重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。(3)肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。(4)可見頭暈、頭痛。(5)某些患者,尤其有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。(6)偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細(xì)胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標(biāo)改變,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。 |
【相互作用】 | (1)本品與異煙肼或利福平合用時,可影響本品的血液濃度。(2)本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時,可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導(dǎo)致低血糖,因此需監(jiān)測血糖,并減少磺酰脲類降糖藥的劑量。(3)高劑量本品和環(huán)孢素合用時,可使環(huán)孢素的血藥濃度升高,致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險性增加,因此必須在監(jiān)測環(huán)孢素血藥濃度井調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。(4)本品與氫氯噻嗪合用,可使本品的血藥濃度升高。(5)本品與茶堿合用時,茶堿血藥濃度約可升高13%,可導(dǎo)致毒性反應(yīng),故需監(jiān)測茶堿的血藥濃度。(6)本品與華法林和雙香豆素類抗凝藥合用時,可增強雙香豆素類抗凝藥的抗凝作用,致凝血酶原時間延長,故應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間并謹(jǐn)慎使用。(7)本品與苯妥英鈉合用時,可使苯妥英鈉的血藥濃度升高,故需監(jiān)測苯妥英鈉的血藥濃度。(8)本品與咪達(dá)唑侖等短效苯并二氨革類藥物合用時,可引起咪達(dá)唑侖血藥濃度明顯升高,并出現(xiàn)精神運動作用。此作用在口服較靜脈注射表現(xiàn)更加明顯。如患者需要同時接受氟康唑和苯井二氮蕈類藥物治療,應(yīng)考慮減少苯并二氨革類藥物的給藥劑量,并對患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠^察。(9)本品與西沙必利同時服用可能發(fā)生心臟不良反應(yīng),包括尖端扭轉(zhuǎn)型心動過速。接受氟康唑治療的患者禁止合用西沙必利。(10)本品與他克莫司同時服用時,可引起他克莫司血藥濃度升高,可能導(dǎo)致腎毒性。應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)視同時服用氟康唑和他克莫司的患者。(11)本品每日400mg或更高劑量與特非那丁同時服用時,可明顯升高特非那丁的血漿濃度。禁止氟康唑400mg或更高劑量與特非那丁同時服用。當(dāng)氟康唑每天給藥劑量低于400mg井與特非那丁同時服用時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測特非那丁的血藥濃度。(12)本品與齊多夫定同時服用時,可使后者的血藥濃度升高,應(yīng)觀察與齊多夫定有關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生。(13)本品與阿司咪唑或其它通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物同時服用時,可導(dǎo)致這些藥物的血清濃度升高。在缺乏明確資料的情況下,當(dāng)與氟康唑同時服用時,應(yīng)謹(jǐn)慎使用這些藥物,并嚴(yán)密觀察患者。醫(yī)生應(yīng)注意其它尚未研究但可能發(fā)生的藥物相互作用。 |
【規(guī)格】 | 3片/盒 |
【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20084422 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
武漢東信醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司
1912人關(guān)注
武漢東信醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司是東信醫(yī)藥集團(tuán)旗下核心研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),地處武漢市蔡甸經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)常福工業(yè)園,占地面積110畝。現(xiàn)已建成兩個4000平方米生產(chǎn)車間、研發(fā)質(zhì)檢樓、職工培訓(xùn)樓、動力車間、物流倉庫等。 武漢東信醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司于2009年、2014年兩次通過了片劑...
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