生產企業：優時比（珠海）制藥有限公司

通用名稱：左乙拉西坦片

品牌名稱：開浦蘭

批準文號：國藥準字HJ20160254(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量：(1) 給藥途徑： 口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 (2) 給藥方法和劑量 　　成人（18歲）和青少年（12歲~17歲）體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日 2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次， 每日2次。 　　老年人 (65歲)根據腎功能狀況，調整劑量 (詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 　　4~11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg， 每日兩次。 劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。 　　青少年和兒童推薦劑量 　　體重 起始劑量：10mg/kg，每日兩次 最大劑量：30mg/kg，每日兩次 　　15kg 每次150mg，每日兩次 每次450mg，每日兩次 　　20kg 每次200mg，每日兩次 每次600mg，每日兩次 　　25kg 每次250mg，每日兩次 每次750mg，每日兩次 　　50kg起 每次500mg，每日兩次 每次1500mg，每日兩次 　　20kg 以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。 　　嬰兒和小于4歲的兒童患者目前尚無相關的充足的資料。 　　腎功能受損的病人 成人腎功能受損病人，根據腎功能狀況，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(測出血清肌苷值按下述計算方法)調整日劑量.。 　　CLcr=[140-年齡(歲)]*體重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)] 　　女性病人*0.85 　　腎功能受損病人的劑量 　　病人組 肌酐清除率（ml/min） 劑量和服用次數 　　正常病人 80 每次500-1500mg，每日兩次 　　輕度異常 50-79 每次500-1500mg，每日兩次 　　中度異常 30-49 每次250-750mg，每日兩次 　　嚴重異常 [30 每次250-500mg，每日兩次 　　正在進行透析晚期腎病病人（1）-- 500-1000mg，每日一次（2） 　　（1）服用第一天推薦負荷劑量為左乙拉西坦750mg。（2）透析后，推薦給予250-500mg附加劑量。兒童腎功能損害病人應根據腎功能狀態調整劑量，因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關。肝病患者對于輕度和中度腎功能受損的病人，無需調整給藥劑量。嚴重肝損的病人，肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70ml/min，日劑量減半。

功能主治： 全面性發作