2020年，中日友好醫院副院長曹彬團隊在《柳葉刀》發表論文稱，新冠病毒感染引起的細胞因子風暴、淋巴細胞降低、全身多臟器受累等因素，最終導致病人發作病毒性膿毒癥，可能是新冠肺炎的關鍵致病機制之一。同時，根據國家衛健委發布的新型冠狀病毒肺炎診療方案，新冠肺炎重癥患者嚴重者可快速進展為ARDS、膿毒性休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙等。
據專家介紹，ARDS與膿毒癥（俗稱“敗血癥”）是新冠重癥進展的疾病嚴重階段，也是新冠重癥致死的主要原因，而膿毒癥一直以來都是危害人類生命的嚴重問題。來自不同國家的流行病學數據顯示，全球每年平均發生膿毒癥3150萬人次，發生嚴重膿毒癥1940萬人次，近530萬人因膿毒癥而死亡。在中國，2020年針對ICU住院患者的研究報告顯示，膿毒癥的發病率高達20.6%，病死率35.5%，而嚴重膿毒癥患者的病死率可以達到50%以上，臨床治療需求十分迫切。
據介紹，由湖北遠大醫藥（中國）有限公司研發的重癥感染領域全球創新藥物STC3141所覆蓋的適應癥正是ARDS與膿毒癥。STC3141通過中和胞外組蛋白和中性粒細胞誘捕網來逆轉機體過度免疫反應造成的器官損傷，可用于多種重癥適應癥，如膿毒癥和ARDS等臨床上死亡率高而缺乏有效治療藥物的疾病。
該創新產品在臨床前的相關研究結果已于2020年2月發表于頂級學術期刊“NatureCommunications”。
據姚尚龍介紹，STC3141的治療作用不僅在于其直接中和胞外組蛋白的毒性作用，更重要的是阻斷組蛋白誘發NETs產生的惡性循環，抑制炎癥反應的過度活化，糾正微循環障礙，恢復器官功能。STC3141憑借其創新作用機制，對ARDS及膿毒癥發揮療效，有望帶動重癥COVID-19治療邁上新臺階。
據環球時報-環球網
此外，STC3141還于2020年5月在澳大利亞獲批開展用于治療膿毒癥的Ib期臨床研究，并于2020年12月完成首例患者給藥；在2021年3月初獲得中國國家藥監局（NMPA）的批準，在ARDS患者中開展Ib期臨床研究，并于10月完成首例患者給藥。目前該項目分別在中國、澳大利亞、比利時、英國、波蘭三大洲五個國家，針對膿毒癥、ARDS、COVID-19重癥肺炎、COVID-19引發的ARDS四個適應癥上獲批進行臨床試驗。
