頭孢克肟顆粒為第三代口服頭孢菌素,通過抑制細菌細胞壁合成而起殺菌作用,對多數β內酰胺酶穩定,許多青霉素酶和頭孢菌素酶菌株對該產品仍然敏感。那么,頭孢克啶顆粒和棒酸的結合是什么呢?
口服頭孢克啶顆粒后,吸收約40%~50%。口服后,血藥濃度達到峰值時間為2~4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3~4小時。口服后,身體分布良好,可通過胎盤進入胎兒循環。大約20%的藥物在24小時內通過尿液排出。血液透析或腹膜透析不能去除。
沖服頭孢克啶顆粒。成人和體重超過30公斤的兒童用量:每次100mg(2袋),一天兩次;成人重癥感染者可增加到每次200mg(4袋),每日二次。兒童:每次1.5~3.0mg/kg計算劑量,每天2次,或聽從醫生的建議。
頭孢克啶顆粒與以下藥物有配伍禁忌;硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素和妥布霉素。新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異惡唑、氨茶堿、可溶性巴比妥、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、沙甲酯、琥珀膽堿等。偶爾也可能與以下藥物配伍J禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可松、苯妥英鈉。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。
由于某些原因,頭孢克啶顆粒可以增加B革蘭氏陰性桿菌內酰胺酶的抗菌活性。
有效期為24個月。
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