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替米沙坦片

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替米沙坦片口服后被迅速吸收,絕對生物利用度平均值約為50%。替米沙坦片與食物同時攝入時,藥時曲線下面積(AUC0-∞)面積減少6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。替米沙坦片空腹或飲食狀態下服用3小時后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會引起療效降低。

替米沙坦片大部分與血漿蛋白結合(>99.5%),替米沙坦片主要是白蛋白與α-1酸糖蛋白。平均穩態表觀分布容積(Vss)約為500L。替米沙坦片通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理學活性。

替米沙坦片用于肝功能不全患者:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。

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