咪唑斯汀緩釋片為異型薄膜包衣片,除去包衣后顯白色。主要成份為咪唑斯汀。那么,咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學是怎樣?
咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學是:
咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速,血漿濃度達峰時間(Tmax)中值為1.5小時,生物利用度約為65%,藥代動力學呈線形,平均消除半衰期為13.0小時,血漿蛋白結合率約為98.4%。在肝功能損害的患者體內,咪唑斯汀的吸收減慢,分布相延長,藥時曲線下面積(AUC)增加50%。咪唑斯汀主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝,其他代謝途徑之一是通過細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產物。
咪唑斯汀緩釋片的代謝產物均無藥理活性。在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中,可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高,與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。在對健康志愿者進行的研究中,未發現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產生具有臨床意義的相互作用。