拉坦噻嗎滴眼液適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。本品為復(fù)方制劑,其組份為:每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來酸噻嗎洛爾,相當(dāng)于5mg噻嗎洛爾。那么,拉坦噻嗎滴眼液的藥物過量會怎樣?
拉坦噻嗎滴眼液為無色澄明液體。用于降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。
拉坦噻嗎滴眼液為異丙酯化的前藥,無活性。當(dāng)水解轉(zhuǎn)化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸收,進(jìn)入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時達(dá)到。猴子局部用藥后,拉坦前列素先分布于前房,結(jié)膜和眼瞼,只有很少量的藥物到達(dá)眼后房。拉坦前列素酸在眼內(nèi)幾乎沒有代謝。
拉坦噻嗎滴眼液的藥物過量:目前尚沒有人類使用適利加過來的任何資料。噻嗎洛爾全身用藥過量的癥狀為:心動過緩、低血壓、支氣管痙攣和心臟停搏。治療過程中若出現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)進(jìn)行對癥治療和支持下治療。研究顯示噻嗎洛爾不易被透析清除。除了眼部局部刺激和結(jié)膜充血外,過來應(yīng)用拉坦前列素未發(fā)現(xiàn)其他眼部和全身副作用。