在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，西替利嗪比安慰劑更常見的副作用是口干。體外受體結(jié)合研究證明，本品與其他H1受體無顯著的親和作用。在有效劑量下，本品不易通過血腦屏障，且不會影響中樞神經(jīng)而產(chǎn)生副作用。藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。鹽酸西替利嗪分散片有什么藥代動力學(xué)？

鹽酸西替利嗪分散片的藥代動力學(xué)如下：據(jù)資料報道口服后由胃腸道吸收健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為30~60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。

鹽酸西替利嗪分散片(喜寧)的主要成分為鹽酸西替利嗪，其化學(xué)名稱為(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。為白色或類白色片。鹽酸西替利嗪分散片(喜寧)用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

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