NT檢查是孕期篩查胎兒染色體異常的重要項目之一，其正常范圍通常為小于2.5毫米。NT值超過2.5毫米可能提示胎兒存在染色體異?；蚱渌Y構異常的風險增加，但并非絕對診斷依據，需結合其他檢查進一步評估。
NT檢查全稱為“頸項透明層厚度檢查”，通常在孕11周到13周+6天之間進行。這項檢查通過超聲波測量胎兒頸部后方的透明層厚度，評估胎兒是否存在染色體異常，如唐氏綜合征等。NT值的測量受多種因素影響，包括胎兒的體位、測量角度以及操作者的技術水平，因此需由經驗豐富的醫生進行操作。
NT值在2.5毫米以下屬于正常范圍，表明胎兒染色體異常的風險較低。若NT值在2.5毫米到3.0毫米之間，提示風險略高，建議進一步進行無創DNA檢測或羊水穿刺等檢查。若NT值超過3.0毫米，胎兒染色體異常或先天性心臟病的風險顯著增加，需密切監測并咨詢遺傳學專家。
NT檢查僅是一種篩查手段，不能作為最終診斷依據。即使NT值在正常范圍內，也不能完全排除胎兒存在其他問題的可能性。孕婦應結合其他產前檢查結果，如唐氏篩查、無創DNA檢測或羊水穿刺等，全面評估胎兒健康狀況。
在孕期，除了定期進行產前檢查，孕婦還應注意均衡飲食，補充葉酸、鐵、鈣等營養素，避免接觸有害物質，保持適度運動，如散步、孕婦瑜伽等，有助于促進胎兒健康發育。同時，保持良好的心態，避免過度焦慮，積極配合醫生的建議，有助于順利度過孕期。
