18三體綜合征高風險可通過絨毛取樣、羊水穿刺、無創DNA檢測、超聲檢查、遺傳咨詢等方式確診。高風險通常由母體年齡過大、生殖細胞減數分裂異常、遺傳因素、環境致畸物暴露、既往不良妊娠史等原因引起。

1、絨毛取樣：孕11-14周進行，通過提取胎盤絨毛組織分析胎兒染色體核型。檢測準確率達99%，但存在0.5-1%流產風險，需嚴格掌握適應癥。

2、羊水穿刺：孕16-22周實施，抽取羊水培養胎兒脫落細胞進行核型分析。該檢查為診斷金標準，準確率超過99.5%，流產風險約0.3%，建議在三級醫院操作。

3、無創DNA檢測：孕12周后采集母血分離胎兒游離DNA，對21/18/13三體篩查特異性達99%。適用于高齡或唐篩高風險孕婦，但陽性結果仍需羊穿確診。

4、超聲檢查：通過測量胎兒頸項透明層厚度、鼻骨發育及心臟結構等軟指標輔助判斷。18三體胎兒多合并草莓頭、握拳姿勢異常等特征，但超聲不能替代染色體診斷。

5、遺傳咨詢：由臨床遺傳醫師解讀檢測報告，分析再發風險。對于確診胎兒，需討論終止妊娠的醫學指征；存活患兒需制定多學科管理方案，包括心臟手術矯正、喂養指導等。

確診后應調整膳食結構，增加葉酸和優質蛋白攝入，控制孕期體重增長在11-16公斤范圍內。每日保持30分鐘中等強度運動如孕婦瑜伽，定期監測血壓和血糖。護理重點包括預防感染、建立胎兒異常檔案、進行心理疏導，建議每兩周進行產科和胎兒醫學聯合隨訪。