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鹽酸普拉克索片

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普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低(低于20%),在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此,普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用,也不可能通過生物轉化清除。由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除,所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究,但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。

西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%,可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統的抑制實現的。因此,抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物,例如西咪替丁和金剛烷胺。可能與普拉克索發生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當這些藥物與本品同時應用時,應考慮降低普拉克索劑量。

使用本品預計可能出現以下不良事件:作夢異常,意識模糊,便秘,妄想,頭昏,運動障礙,疲勞,幻覺,頭痛,運動機能亢進,低血壓,食欲增加(暴食,食欲過盛),失眠,性欲障礙,惡心,外周水腫,偏執;病理性賭博,性欲亢進或其它異常行為;嗜睡,體重增加,突然睡眠發作;搔癢、皮疹和其它過敏癥狀。

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