唐氏綜合征目前無法完全治愈,但可通過早期干預訓練、藥物治療并發癥、手術治療先天畸形、心理行為支持、社會適應能力培養等方式改善生活質量。該病由21號染色體三體異常引起,表現為智力障礙、特殊面容、肌張力低下等癥狀。
1、早期干預訓練:針對嬰幼兒開展運動發育、語言認知、社交能力等訓練。物理治療改善肌張力,作業治療提升精細動作,言語治療糾正發音障礙。堅持系統訓練可最大限度開發潛能。
2、藥物治療并發癥:約50%患者伴隨先天性心臟病,需使用地高辛、利尿劑等控制心功能。甲狀腺功能減退者需終身補充左甲狀腺素鈉。合并癲癇時選用丙戊酸鈉、拉莫三嗪等抗驚厥藥物。
3、手術治療畸形:40%患者需矯正先天性消化道畸形如十二指腸閉鎖、肛門直腸畸形。60%合并聽力障礙者可實施鼓室成形術。脊柱不穩定者需行寰樞椎融合術預防脊髓壓迫。
4、心理行為支持:建立結構化日常生活流程,采用視覺提示卡改善執行功能。應用行為分析法矯正攻擊行為,正性強化訓練培養自理能力。青春期需針對性開展性教育。
5、社會適應培養:成年期重點訓練職業技能如簡單手工、超市理貨。支持性就業模式包括庇護工場、輔助就業。社區融合活動需配備志愿者協助,定期評估獨立生活能力。
患者日常需保證充足蛋白質攝入,優先選擇魚類、豆制品等易消化食物。規律進行游泳、瑜伽等低沖擊運動改善協調性。每半年監測視力聽力、甲狀腺功能及脊柱穩定性,建立由兒科、康復科、心理科組成的多學科隨訪體系。