著色性干皮病無法完全預防，但可通過嚴格防曬和基因檢測降低發病風險。該病屬于常染色體隱性遺傳病，由DNA修復基因突變導致，患者皮膚對紫外線極度敏感。
一、遺傳因素與早期干預：
著色性干皮病的發生與XPA、XPC等基因突變密切相關。若家族中有患病者，建議進行孕前基因篩查和產前診斷。新生兒出生后可通過基因檢測明確是否攜帶致病突變，確診患兒需立即啟動紫外線防護措施。雖然基因治療尚處于研究階段，但早期識別能顯著延緩疾病進展。
二、紫外線防護核心措施：
患者需采取全方位避光策略：使用SPF50+廣譜防曬霜，穿戴防紫外線衣物及寬檐帽，居家安裝UV過濾窗膜。上午10點至下午4點避免戶外活動，陰天仍需防護。定期進行皮膚科檢查，使用皮膚鏡監測可疑皮損，對癌前病變可采用冷凍或光動力治療。
患者需建立終身防護體系，包括使用含氧化鋅的物理防曬劑、補充維生素D3制劑預防骨代謝異常。居住環境應避免鹵素燈等紫外線光源，車內需貼防紫外線膜。心理支持同樣重要，可通過患者互助組織獲取社會資源。雖然目前無法根治，但規范管理可使患者生存期接近常人。
