新生兒溶血病是一種因母嬰血型不合導致的免疫性疾病，主要表現為新生兒黃疸、貧血等癥狀。判斷是否為新生兒溶血病，需結合病史、臨床表現及實驗室檢查綜合評估。
母親在孕期需進行血型及抗體篩查，若母親為Rh陰性或O型血，而父親為Rh陽性或非O型血，新生兒發生溶血病的風險較高。新生兒出生后，若出現黃疸、貧血、肝脾腫大等癥狀，需進一步檢查。實驗室檢查包括新生兒血型鑒定、直接抗人球蛋白試驗、血清膽紅素測定等。直接抗人球蛋白試驗陽性是診斷新生兒溶血病的重要依據，血清膽紅素水平升高也提示可能存在溶血。
母親在孕期需進行血型及抗體篩查，若母親為Rh陰性或O型血，而父親為Rh陽性或非O型血，新生兒發生溶血病的風險較高。新生兒出生后，若出現黃疸、貧血、肝脾腫大等癥狀，需進一步檢查。實驗室檢查包括新生兒血型鑒定、直接抗人球蛋白試驗、血清膽紅素測定等。直接抗人球蛋白試驗陽性是診斷新生兒溶血病的重要依據，血清膽紅素水平升高也提示可能存在溶血。
對于疑似病例，醫生會根據病史、臨床表現及實驗室檢查結果進行綜合判斷。若確診為新生兒溶血病，需及時采取光療、換血等治療措施，以降低膽紅素水平，預防核黃疸等嚴重并發癥。家長需密切觀察新生兒皮膚黃疸變化，及時就醫，遵醫囑進行治療和護理。
