先天性青光眼確實具有遺傳傾向。這種疾病的發生與遺傳因素密切相關，尤其是與某些基因突變有關。
先天性青光眼是一種由于眼部結構發育異常導致的眼壓升高疾病，通常在嬰幼兒期或兒童期發病。研究發現，某些基因的突變會增加患病的風險。例如，CYP1B1基因突變與先天性青光眼的發生有顯著關聯。如果父母中有一方或雙方攜帶相關突變基因，子女患病的概率會顯著增加。
先天性青光眼的遺傳模式多為常染色體隱性遺傳，這意味著子女需要從父母雙方各繼承一個突變基因才會發病。如果僅從一方繼承，子女可能成為攜帶者，但通常不會表現出明顯癥狀。然而，攜帶者仍有將突變基因傳遞給下一代的可能性。
對于有家族史的家庭，建議在計劃生育前進行遺傳咨詢和基因檢測，以評估患病風險。如果發現攜帶相關突變基因，可以在孕期通過產前診斷技術進一步確認胎兒是否患病。早期發現和干預對于改善先天性青光眼的預后至關重要。
在日常生活中，對于有先天性青光眼家族史的個體，應定期進行眼科檢查，尤其是眼壓和視神經的評估。保持良好的生活習慣，如避免長時間用眼、保持適當的室內光線等，也有助于降低眼部疾病的發生風險。均衡飲食和適量運動對整體健康有益，間接有助于眼部健康。
