萘丁美酮分散片用于類風濕性關節炎、骨關節炎?；顒有韵詽兓虺鲅瑖乐馗喂δ墚惓?，對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片的藥代動力學是怎樣？
萘丁美酮分散片的藥代動力學是：
萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，約3.5%轉化6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。
6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁和胎盤。
6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時，在老年人約為30小時。6-MNA經肝臟轉化為非活性產物，80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。
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