維思通用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀和明顯的陰性癥狀。那么，服用維思通會出現低血壓癥狀嗎？
維思通用藥一周后，70%的藥物經尿液排泄，14%的藥物經糞便排出，維思通經尿排泄的部分中，35～45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。維思通的一項單劑量研究顯示，維思通對老年患者和腎功能不全患者的本品活性成份血漿濃度較高，維思通的活性成份的清除率在老年患者體內下降30%，利培酮片在腎功能不全患者體內下降60%。維思通的血漿濃度在肝功能不全患者中正常，但是血漿中利培酮未結合部分平均增加約35％。維思通中的利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內的藥代動力學與成人相似。
維思通經口服后可被完全吸收，維思通并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。維思通在體內，維思通經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。維思通與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，維思通在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。維思通的消除半衰期為3小時左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。維思通對大多數病人在1天內達到利培酮的穩態，經過4～5天達到9-羥基利培酮的穩態，維思通在治療劑量范圍內，維思通的血藥濃度與給藥劑量成正比。
服用維思通偶爾會出現（體位性）低血壓、（反射性）心動過速或高血壓的癥狀。
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