吉非替尼片適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。那么，吉非替尼片安全性如何，高不高？
吉非替尼片
生產廠家：正大天晴藥業集團股份有限公司
功能主治：適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。
用法用量：本品的成人推薦劑量為250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或與食物同服。如果有...
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易瑞沙(吉非替尼片，英文名GefitinibTablet、Iressa、ZD1839)是一種新型的小分子量腫瘤治療藥物，其作用機制主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導，抑制腫瘤細胞的增殖，實現靶向治療。臨床適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。
易瑞沙(吉非替尼)是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長，抑制其血管生成。在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實，吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。
下面來看看吉非替尼的安全性如何，高不高：
臨床大量資料表明吉非替尼具有良好的耐受性。吉非替尼片——印度易瑞沙的總體耐受性良好。大部分不良事件為輕度，無需處理。其不良事件為皮疹、皮膚瘙癢和腹瀉。
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