司莫司汀膠囊為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。那么司莫司汀膠囊如何發揮抗癌作用呢?
司莫司汀的體內過程:本品口服吸收迅速,服用14C標記的本品,在胃中迅速分解進入血液,并分解為氯乙基及4-甲基環已基兩部分,用藥后10分鐘,血漿中即可出現此兩種物質,1~3小時環已基部分達最大值,6小時氯乙基部分達最高峰。
將環已基及氯乙基分別標記的本品120-290mg/m2給病人服用,血漿環已基a半衰期為24小時,β半衰期為72小時;氯乙基的半衰期為36小時。本品分子量小,脂溶性大,易透過血腦屏障,腦脊液的藥物水平為血漿的15%~30%。本品體內分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大,60%的藥物在48小時后以代謝產物的形式從尿中排出,此外亦經膽汁、糞便及呼氣時隨CO2排出。
以上是關于司莫司汀體內過程的介紹,溫馨提醒您,使用藥物時應提前閱讀說明書,根據醫生與藥師指導用藥,以免不良反應的發生。如需了解司莫司汀的詳細信息,可登陸或撥打熱線電話,將衷心為您服務。