雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。那么，雙嘧達莫片的藥物相互作用是什么的？
雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。用于預防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。對本品過敏患者禁用。
雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內層含阿司匹林，外層含雙嘧達莫。口服，一次1-2片，一日三次，飯前一小時服用，或遵醫囑。
雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。
雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。
雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。
藥物相互作用：
1.與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時，劑量應減至一日100～200mg。2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
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