利魯唑片的主要成份為利魯唑。利魯唑片為白色異形薄膜衣片，一側刻有“RPR202”字樣，除去包衣后顯類白色。那么，利魯唑片會出現頭疼癥狀嗎？

利魯唑片在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。已鑒別和非結合的代謝產物在動物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片的尿中總排泄率為劑量的90%。

利魯唑片口服后吸收迅速，利魯唑片并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173&plusmn；72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收，利魯唑片的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片在高脂飲食的同時服用，利魯唑片吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內分布廣泛，利魯唑片可通過血腦屏障。

利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產物的85%以上。利魯唑片僅有劑量2%的以原形存在于尿中。利魯唑片的蛋白結合率大約為97%，利魯唑片主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。利魯唑片主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適，及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見，如胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。