奧卡西平口服混懸液為白色至淡棕色或淡紅色均勻的乳狀混懸液；有水果香味。房室傳導阻滯者禁用。那么，奧卡西平口服混懸液的肝臟功能異常是怎樣呢？

奧卡西平口服混懸液適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中，奧卡西平口服混懸液可從臨床有效劑量開始用藥，一天內分為兩次給藥，根據病人的臨床反應增加劑量；當使用奧卡西平代替其他抗癲癇藥治療時，在本品治療開始后，應逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢地增加本品的劑量。

奧卡西平口服混懸液的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導和調節高電壓激活的鈣離子通道有關。奧卡西平口服混懸液及MHD與腦內神經遞質或調節受體位點無明顯作用。奧卡西平口服混懸液及MHD在動物中具有抗驚厥作用，奧卡西平口服混懸液能抑制電刺激誘導的強直性發作和藥物誘導的陣攣性發作，并能消除恒河猴慢性局灶性發作或減少復發的頻率。

奧卡西平口服混懸液主要以代謝物的形式通過腎臟排出。奧卡西平口服混懸液95%以上的藥物通過代謝產物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。奧卡西平口服混懸液大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%，MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，奧卡西平口服混懸液的其它結合物約占13%。奧卡西平口服混懸液迅速地從血清中消除，奧卡西平口服混懸液的半衰期為1.3-2.3個小時。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。

奧卡西平口服混懸液的肝臟功能異常：有關肝炎的病例報道非常罕見，且在大多數病例中，疾病的預后良好。一旦懷疑有肝炎，應進行檢查，考慮終止本品的治療。

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