頸動脈體瘤是一種起源于頸動脈分叉處化學感受器的罕見神經內分泌腫瘤，多為良性生長緩慢，可通過手術切除、放射治療等方式干預。頸動脈體瘤可能與遺傳基因突變、慢性缺氧刺激、內分泌紊亂等因素有關。

1、解剖定位：

頸動脈體位于頸總動脈分叉處后內側，直徑約3-5毫米，是人體重要的氧感受器。當該部位副神經節細胞異常增殖時，會形成質地堅韌的橢圓形腫塊，常壓迫鄰近的迷走神經和舌下神經。

2、發病機制：

慢性高原缺氧環境可刺激頸動脈體代償性增生，SDHD基因突變者更易發病。腫瘤細胞過度分泌兒茶酚胺類物質，可能導致陣發性高血壓、頭痛等類嗜鉻細胞瘤癥狀。

3、典型表現：

患者常在頸部觸及無痛性搏動性腫塊，轉頭時可能出現咳嗽或聲音嘶啞。腫瘤增大可能壓迫頸內動脈導致腦缺血，表現為短暫性黑蒙或肢體無力。

4、診斷方法：

頸部血管超聲可初步篩查，增強CT顯示特征性的"鹽胡椒征"強化模式。確診需依靠24小時尿香草扁桃酸檢測和數字減影血管造影，后者能清晰顯示腫瘤滋養血管。

5、治療選擇：

直徑小于3厘米且無癥狀者可觀察隨訪，生長迅速的腫瘤建議行血管外膜下剝離術。無法手術者可采用立體定向放射治療，常用藥物包括α受體阻滯劑酚芐明控制血壓。

術后需監測血壓波動和神經功能恢復情況，避免劇烈頸部活動。日常飲食注意補充維生素C和鐵劑促進造血功能，適度有氧運動改善血氧飽和度，定期復查頸部MRI評估復發跡象。出現持續性聲音嘶啞或吞咽困難應及時復查喉鏡。