湖北華世通潛
開邁 克拉霉素顆粒
本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1. 鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2. 下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。3. 皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4. 急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5. 也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。
生產企業:湖北華世通潛龍藥業有限公司
通用名稱:克拉霉素顆粒
品牌名稱:開邁
批準文號:國藥準字H19990104(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:1. 成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小時1次。(1) 重癥感染者一次500mg,每12小時1次。(2) 根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2. 兒童 口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥。(1) 體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2) 體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3) 體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4) 體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。3. 根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。
功能主治: 支原體肺炎 幽門螺桿菌感染 急性中耳炎 癤 感染 呼吸道感染 尿道炎 扁桃體炎 宮頸炎 鼻竇炎 咽炎 沙眼 膿皰病 毛囊炎 慢性支氣管炎 急性支氣管炎 分枝桿菌感染 肺炎 丹毒 膿皰 軟組織感染 傷口感染
開邁 克拉霉素顆粒-說明書
介紹
主要成份:本品主要成分為克拉霉素。
用法用量:1. 成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小時1次。(1) 重癥感染者一次500mg,每12小時1次。(2) 根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2. 兒童 口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次?;虬匆韵路椒ńo藥。(1) 體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2) 體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3) 體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4) 體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。3. 根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。
性狀:本品為白色或類白色顆粒。
規格:6袋/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以開邁 克拉霉素顆粒說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 克拉霉素顆粒 |
【藥品名稱】 | 開邁 克拉霉素顆粒 |
【主要成份】 | 本品主要成分為克拉霉素。 |
【功能主治】 | 本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1. 鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2. 下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。3. 皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4. 急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5. 也用于軍團菌感染,或與其他藥物聯合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。 |
【用法用量】 | 1. 成人 口服,常用量一次 250 mg,每12小時1次。(1) 重癥感染者一次500mg,每12小時1次。(2) 根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2. 兒童 口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥。(1) 體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次。(2) 體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次。(3) 體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次。(4) 體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次。3. 根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。 |
【性狀】 | 本品為白色或類白色顆粒。 |
【不良反應】 | 1. 主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。2. 可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3. 偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4. 曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 |
【注意事項】 | 1. 肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2. 腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以后一次250mg,一日2次。3. 本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4. 與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。5. 本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。6. 血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。 |
【相互作用】 | 1. 本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。2. 本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響,一般不需要調整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。3. 與其他大環內酯類抗生素相似,本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等)。4. 本品與HMG—CoA還原酶抑制藥(如洛伐他丁和辛伐他?。┖嫌?,極少有橫紋肌溶解的報道。5. 本品與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導致Q—T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。6. 大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。7. 本品與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高,應進行血藥濃度監測。8. HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾后者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9. 與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g 時,不應與利托那韋合用。10. 與氟康唑合用會增加本品血濃度。 |
【規格】 | 6袋/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H19990104 |
【生產企業】 |
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