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舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片
舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片
處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片

1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。2.本品適用于減輕過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

生產(chǎn)企業(yè):杭州民生濱江制藥有限公司

通用名稱(chēng):孟魯司特鈉咀嚼片

品牌名稱(chēng):舒寧安

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183236(前往國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的病人應(yīng)每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次5mg。2至5歲哮喘和/或季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次4mg。一般建議以哮喘控制指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)治療效果,本品的療效在用藥一天內(nèi)即出現(xiàn)。本品可與食物同服或另服。應(yīng)建議患者無(wú)論在哮喘控制還是惡化階段都堅(jiān)持服用。對(duì)腎功能不全患者、輕至

功能主治: 過(guò)敏 鼻炎 過(guò)敏性鼻炎 哮喘

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舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片-注意事項(xiàng)

內(nèi)容
介紹
舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片副作用一般包含本品一般耐受性良好。不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應(yīng)發(fā)率與安慰劑相似。 1.5歲及15歲以上哮喘患者: 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)了本品使用情況。在兩項(xiàng)設(shè)計(jì)相似,安慰劑對(duì)照的12周的臨床試驗(yàn)中,本品治療組中1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無(wú)顯著差異。 在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個(gè)月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時(shí)間的延長(zhǎng),不良事件發(fā)生的情況無(wú)改變。 2.15歲及15歲以上季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者: 已在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)本品的安全性情況,每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率與服用安慰劑類(lèi)似。在安慰劑對(duì)照的臨床研究中,本品治療組中不良事件發(fā)生率低于1%,在所有的臨床研究中,嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。 3.6歲及14歲兒童哮喘患者: 已在大約320名6歲及14歲兒童患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)了本品的使用情況,總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似,并與安慰劑接近。在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照的8周臨床試驗(yàn)中,本品治療組中1%的患者出現(xiàn)的唯一比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是頭痛。但頭痛發(fā)生率在兩組間無(wú)顯著差異。 累積已有143名6歲至14歲兒童患者使用本品治療至少3個(gè)月,44名患者治療6個(gè)月或更長(zhǎng)。隨著使用本品治療時(shí)間的延長(zhǎng),不良事發(fā)生的情況無(wú)改變。 4.2至5歲兒童哮喘患者: 已在大約573名2歲至5歲兒童患者中評(píng)價(jià)了本品使用情況,在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照的12周臨床試驗(yàn)中,本品治療組中1%的患者出現(xiàn)的唯一比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是口渴。但口渴的發(fā)生生率在兩組間無(wú)顯著差異。 累積已有426名2歲至5歲兒童患者使用本品治療至少3個(gè)月,230名患者治療6個(gè)月或更長(zhǎng),63名患者用藥12個(gè)月或更長(zhǎng)。隨著使用本品治療時(shí)間的延長(zhǎng),不良事件發(fā)生的情況無(wú)改變。 5.2至14歲季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎兒童患者: 在一項(xiàng)為期2周的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,已在280名2至14季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者中評(píng)價(jià)了本品的安全性情況。每天晚間服用本品一次的安全性情況與安慰劑組類(lèi)似。在這項(xiàng)研究中,本品治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于1%,且未發(fā)現(xiàn)有與藥物相關(guān),發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應(yīng)。 6.上市后的經(jīng)驗(yàn): 本品上市使用后有以下不良反應(yīng)報(bào)告:超敏反應(yīng)(包括過(guò)敏反應(yīng)、血管性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見(jiàn)的肝臟嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn))、夜夢(mèng)異常和幻覺(jué)、嗜睡、興奮、激惹,包括攻擊性行為,煩燥不安、失眠、感覺(jué)異常/觸覺(jué)障礙及較罕見(jiàn)的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、ALT和AST升高,罕見(jiàn)的膽汁淤積性肝炎;關(guān)節(jié)痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷、心悸和水腫。孕婦及哺乳期婦女用藥:1.無(wú)妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。2.全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示,妊娠期間使用本品后有罕見(jiàn)的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。3.尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:1.已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。2.研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。老年用藥:不適用。等。更多關(guān)于舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片的使用禁忌與詳細(xì)注意事項(xiàng)請(qǐng)查看下列復(fù)禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。

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杭州民生濱江制藥有限公司

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杭州民生濱江制藥有限公司于2012年01月16日在杭州市高新區(qū)(濱江)工商行政管理局登記成立。法定代表人張譯中,公司經(jīng)營(yíng)范圍包括許可經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目:生產(chǎn):片劑(許可證有效期至2017年5月9日)等。

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