優時比
非處方藥
醫保乙類
左乙拉西坦片
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。
生產企業:優時比(珠海)制藥有限公司
通用名稱:左乙拉西坦片
批準文號:國藥準字J20160085(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 (2) 給藥方法...
功能主治: 癇
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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
說明書
更多【通用名稱】 | 左乙拉西坦片 |
【藥品名稱】 | 左乙拉西坦片 |
【主要成份】 | 本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21 |
【功能主治】 | 用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。 |
【用法用量】 | (1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 (2) 給藥方法... |
【生產企業】 |
功效與作用
更多左乙拉西坦片是治療什么的?左乙拉西坦片主要用于對癇等的治療;了解更多關于左乙拉西坦片的功效與作用信息請看下方科普內容。
用藥指南
更多左乙拉西坦片的用法用量:(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。
(2) 給藥方法...;了解更多關于左乙拉西坦片怎么用的詳細問題,請看下方復禾醫藥為您整理的科普內容。
注意事項
更多
左乙拉西坦片副作用一般包含成人臨床研究匯總的安全性數據表明, 藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。
總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>;10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。
- 全身反應和給藥部位不適:很常見:乏力
-神經系統不適:
很常見: 嗜睡
常見: 健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫
- 精神心理變化:?
常見:易激動、抑郁、情緒不穩、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常
上市后不良事件報道: 行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數據,用于估計對它們的發生率或建立因果關系。
-消化道不適:
常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐
-代謝和營養障礙:
常見:食欲減退。當病人同時服用托吡酯時,食欲減退的危險性增加。
-耳及迷路系統不適:?
常見:眩暈
-眼部不適:
常見:復視
-傷害、中毒和后續的并發癥:
常見:意外傷害
-感染和傳染:
常見: 感染
-呼吸系統不適:
常見:咳嗽增加
-皮膚和皮下組織異常變化:
常見:皮疹
上市后不良事件報道:脫發, 某些病例中,停藥后,自行恢復。
-血液系統和淋巴系統異常變化:
上市不良事件報道: 白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數據,用于估計它們發生率或建立因果關系。孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒有孕婦服用本品的資料,動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險目前尚不明確。如非必要,孕婦請勿應用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。
兒童用藥:見[用法用量]項。
老年用藥:見[用法用量]項。
等。更多關于左乙拉西坦片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。
藥品口碑
更多左乙拉西坦片效果好不好?通常情況下,左乙拉西坦片對癇的治療有一定的效果;關于左乙拉西坦片哪個牌子好的疑問,請看下方復禾醫藥為您整理的詳細內容。
藥價規格
更多左乙拉西坦片在哪里可以購買?1、左乙拉西坦片一般可在藥店購買;2、還可以通過實名信息在網上藥店購買。購買時盡量選擇大型正規藥店購買,并注意藥品的生產日期和保質期,不要購買假藥或過期藥品。左乙拉西坦片的價格各渠道略有差異,購買時注意對比。
左乙拉西坦片-藥品資訊
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