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胃竇炎需要要長期服藥嗎生了病通常通過使用藥物來治療疾病,但是現實中,藥物的副作用還是相當大的,那么得了胃竇炎需要長期服藥嗎?還是說病好了就可以立馬停藥呢?這是絕大多數人的困擾,那么接下來就為大家講解下吧。首先沒有必要長期服藥。在沒有癥狀的情況下,是可以不用吃藥的。一般的治療,都是對癥治療。平時要多注意飲食,按時吃飯,不吃刺激性的。也不要抽煙喝酒。現在認為胃病是由幽門螺旋桿菌通過消化道傳染.建議在當地醫生指導下采用胃炎四
2022-07-06
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糜爛性胃炎吃什么中藥糜爛性胃炎應盡快治療,否則容易導致胃潰瘍的發展,中醫治療這種疾病有很多方法。蕭柴虎湯、半夏瀉心湯、甘草瀉心湯、黃連湯等常用于治療糜爛性胃炎。此外,烏賊、浙貝母、木香、沙仁等都能健胃消食、止痛胃酸,對糜爛性胃炎也有很好的療效。糜爛性胃炎,又稱疣狀胃炎或痘疹性胃炎,常伴消化性潰瘍、淺表性或萎縮性胃炎發生,也可單獨發生。糜爛性胃炎僅能見到消化不良癥狀,如飽足、泛酸、打嗝、餐后腹痛不規律。很多人就想要知道
2022-07-02
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科倫藥業是否被嚴重低估?仿制藥寡頭能否借到新冠東風?近日,科倫藥業因新冠特效藥等熱點而受到市場關注。作為一個曾經能與恒瑞藥業競爭的仿制藥時代的強者,它的競爭力非常強。近日,其研發管道,特別是創新藥品管道,好消息層出不窮,科倫藥業的創新布局逐漸好轉。但根據其最新披露的2021年業績快報,總收入172.29億元,其總市值不足300億元,是否被嚴重低估?
2022-07-02
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海創藥業虧損近8億 海創10款產品在研2001年,PROTAC首次被提出,引起了業界的廣泛關注。隨著Arvinas研發的ARV-110和ARV-471PROTAC藥物取得積極臨床成果,資本市場反響熱烈,公司當日股價立即翻番,其他同類企業市值同步增長。此后,Arvinas與輝瑞達成24億美元的授權合作。在資本和市場的雙重吸引下,PROTAC賽道徹底爆發。
2022-06-27
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特發性肺纖維化致死率高嗎?全球僅有兩款特發性肺纖維化治療藥物近日,Morphictherapeutic發布了2021年的業績報告,提示艾伯維放棄了與該公司合作的所有Alphavbeta6(αvβ6)抑制劑的研發。據悉,Morphic公司開發了一個獨特的平臺,用于設計整合素口服抑制劑,以阻止TGF-β活化,被認為是阻斷或逆轉纖維化的關鍵方法。該平臺由Morphic公司科學創始人、哈佛大學醫學院Timspringer教授和Schrdinger公司共同開發。
2022-06-27
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鹽酸伐昔洛韋緩釋片是有什么禁忌?鹽酸伐昔洛韋緩釋片是一種口服治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染的藥,是由四川科倫藥業股份有限公司生產的。那么鹽酸伐昔洛韋緩釋片是有什么禁忌?據藥品鹽酸伐昔洛韋緩釋片的主要成分是有鹽酸伐昔洛韋可知,該藥是可以很好的抗病毒的作用,是可以用來水痘帶狀皰疹
2022-06-22
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科倫兩大重磅品種同日獲批 盤點科倫獲批的腸外營養新產品4月14日,科倫制藥連續發布兩次公告。該公司的中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液和中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液被模仿。這三種類型的產品在同一天獲得批準,并被視為評估。這兩種產品都是中國第一個獲得批準并上市的產品。目前,科倫制藥已經批準了多達14種新型腸外營養產品。
2022-06-21
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科倫藥業研發人員驟降 科倫藥業如何實施創新轉型計劃?4月10日,科倫制藥發布了2021年的財務報告。根據財務報告,2021年科倫制藥實現營業收入172.77億元,同比增長4.94%;凈利潤11.03億元,同比增長32.94%。研發投入約18億元,同比增長18.7%,占營業收入的10.4%。根據財務報告,2021年科倫制藥研發人員共有2588名研發人員,與去年3215的數據相比,減少了627人,近20%。
2022-06-20
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華東醫藥奧拉帕利啟動臨床 重磅炸彈藥物奧拉帕利有何功效?4月14日,加入這一重磅炸彈品種仿制藥競爭的國內第四家企業——華東醫藥推出PAPR抑制劑奧拉帕利BE試驗。 去年10月,齊魯制藥公司首次提交了奧拉帕利仿制藥的上市申請,并正式啟動了該領域的競爭。目前,齊魯已經有兩家公司提交了上市申請,兩家公司啟動了臨床試驗,另外八家公司獲得了臨床批準。
2022-06-20
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科倫藥業ADC獲批開展III期臨床 科倫藥業ADC可針對三陰乳腺癌嗎?4月7日,科倫制藥公告稱,經二線治療失敗的晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者,至少已被批準用TRP2抗體偶聯藥物SKB264(TROP2-ADC)臨床。此次隨機對照試驗(RCT)將作為注冊III期臨床試驗,用于支持上市申請。SKB264是科倫博泰擁有獨立知識產權的TROP2抗體偶聯藥物(TROP2-ADC),于2020年4月獲得國家藥品監督管理局的默認許可,是第一個獲得IND批準的國內TROP2-ADC。根據Insht數據庫,科倫在獲得批準的兩個月內啟動了SKB264的I/II期臨床。2022年3月31日,SKB264的一種新適應癥剛剛獲得II期臨床批準,與PD-L1單抗(A167)聯合使用于NSCLC。
2022-06-19
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