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4月12日，綠葉藥業宣布，中國國家食品藥品監督管理局藥品評價中心（CDE）接受了利斯的明皮貼紙（每周兩次，LY03013）的上市申請，用于治療輕度和中度阿爾茨海默病癥狀。據報道，LY03013是利斯的明改良貼紙，每周服用兩次皮膚。此前，該藥品已在許多歐洲國家和地區獲得上市許可證。

3月21日，綠葉制藥宣布，其自主研發的中國化學藥品1類新藥LY03005已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準開展III期臨床試驗，用于治療廣泛性焦慮障礙。LY03005是一種全新作用機制的新分子實體治療藥物，為5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再攝取抑制劑（SNDRI / TRI）。此次獲準開展的臨床試驗為一項在廣泛性焦慮障礙患者中評價LY03005有效

3月4日，綠葉制藥集團宣布，其由PharmaMar許可引進的抗腫瘤創新藥 -- Lurbinectedin已在中國香港地區提交新藥上市申請，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現疾病進展的復發性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。該新藥上市申請基于Lurbinectedin已在美國FDA獲得的加速批準（acceleratedapproval），以及在澳大利亞治療商品管理局（TGA）獲得的臨時批準（pr

2021年12月,北京厚普醫藥科技有限公司（以下簡稱：厚普醫藥）獲得羅氏集團頒發的“入組貢獻獎“獎杯,表彰厚普醫藥招募團隊在羅氏一項在不可切除的局部晚期食管鱗癌狀細胞癌臨床研究項目上的優秀表現,使得該項目高質量地提前完成入組目標,縮短該藥的上市進程。這個項目本預計2022年3月完成目標,厚普醫藥在接到項目之后,制定緊密的入組計劃,對研究期間的人員安排都給予最大的支持,最大努力協助項目組完成入組目標

2月25日，綠葉制藥發布公告，稱其子公司博安生物的抗腫瘤藥物博優諾 ?（貝伐珠單抗注射液 ）新適應癥上市申請已獲國家藥監局批準，用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，以及宮頸癌的治療。宮頸癌和卵巢癌是婦科常見的兩大惡性腫瘤，前者具有高發病率的特點，后者則具有相對高的致死率 。據世界衛生組織國際癌癥研究機構 (IARC)2020年全球最新癌癥負擔數據顯示：中國新發宮頸癌病例約11.0萬例

七葉皂苷鈉片為棕色糖衣片，除去糖衣后顯白色至淺棕黃色。適應癥是各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。對本品任何成分過敏者禁用。那么，七葉皂苷鈉片使用時有哪幾點需要注意的呢？七葉皂苷鈉片的注意事項如下：1.藥片必須完整服下。2.在有效日期內服用。3.放置兒童不易觸及的地方。歡迎選擇購買藥品，價格優惠，質量有保障，購買方便快捷。如需要購買，可聯系我們的在線客服或者撥打熱線電話：，讓您享受全新購買體驗。

七葉皂苷鈉片可以增強血管彈性，增加血管張力：通過抑制血液中蛋白酶的作用，使靜脈壁糖蛋白膠原纖維不受破壞，恢復靜脈的強度及彈性。那么，七葉皂苷鈉片的功能主治怎么樣？七葉皂苷鈉片是從七葉樹科植物天師栗的干燥成熟種子提取得到的三萜皂苷的鈉鹽，含七葉皂苷鈉A、B、C、D。七葉皂苷鈉片的功能主治如下：1、各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。2、下肢靜脈性水腫，靜脈曲張等靜脈疾病。3、痔瘡。

復方七葉皂苷鈉凝膠用于炎癥，退行性病變及創傷引致的局部腫脹，脊柱疼痛性疾病，急性閉合性軟組織損傷，腱鞘炎，血栓性淺靜脈炎，靜脈曲張，批準文號是國藥準字H20020168，生產企業是山東綠葉制藥有限公司。那么，復方七葉皂苷鈉凝膠有哪些禁忌？1.對本品所含成份過敏禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。3.破損皮膚表面及放射性治療的皮膚忌用。以上內容是對本品的簡單介紹，希望上述有關本品的內容對正在接受治療的患

七葉皂苷鈉片的主要成份是七葉皂苷鈉，分子式：C55H85O24Na，分子量：1153.24。那么，本品的適應癥有哪些呢？適應癥：各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。本品為棕色糖衣片，除去糖衣后顯白色至淺棕黃色。用法用量是：成人：常規劑量，口服給藥一次30-60mg(1-2片)，早、晚各1次，20日為一療程。個別情況下出現輕微胃腸道不適，不需要停藥，建議與飯共同服食。如服用本品期間出現任何不良反應

七葉皂苷鈉片為棕色糖衣片，除去糖衣后顯類白色至淺棕黃色。主要成分是七葉皂苷鈉A和七葉皂苷鈉B，是從七葉樹科植物天師栗的干燥成熟種子中提取的一種含酯鍵的三萜皂苷。那么，七葉皂苷鈉片的注意事項是怎么樣的？1、藥片必須完整服下。2、在有效日期內服用。3、放置兒童不易觸及的地方。以上內容是對本品的簡單介紹，希望上述有關本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到選購本品。