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加工、制造大容量注射劑（含多層共擠輸液袋）、小容量注射劑（含抗腫瘤藥、最終滅菌、非最終滅菌）、凍干粉針劑（含青霉素類）、片劑（含頭孢菌素類）、硬膠囊劑、顆粒劑（含頭孢菌素類）、沖洗劑、軟膠囊劑、氣霧劑、凝膠劑、涂劑（外用）、進(jìn)口藥品分包裝（硬膠囊劑）、生化原料藥、中藥提取、精神藥品（具體生產(chǎn)范圍以《藥品生產(chǎn)許可證》為準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)許可證有效期至2025年12月03日）；銷售公司自產(chǎn)產(chǎn)品、機(jī)械電器設(shè)備；技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)（未經(jīng)專項(xiàng)審批項(xiàng)目除外）；生產(chǎn)制藥機(jī)械設(shè)備（僅限分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營）；自營和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外；經(jīng)營進(jìn)料加工和“三來一補(bǔ)”業(yè)務(wù)；經(jīng)營對銷貿(mào)易和轉(zhuǎn)口貿(mào)易。（市場主體依法自主選擇經(jīng)營項(xiàng)目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項(xiàng)目的經(jīng)營活動。）