左乙拉西坦口服溶液(開浦蘭)屬于處方藥，由NextPharmaSAS研制并生產，其對于用于成人、兒童及一歲以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。有良好的效果。那么左乙拉西坦口服溶液用于治療什么疾病呢
左乙拉西坦口服溶液
生產廠家：重慶圣華曦藥業股份有限公司
功能主治：用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。
用法用量：可以兌水稀釋服用，并且服用不受進食影響，配有帶刻度的口服取藥器，每日服用劑量分2次等量服用。成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg或以上：起始治療劑量為每次500mg,每日2次。此劑量可以在治療的第一天開始服用。根據臨床效果及耐受性，劑量可增加至每次1500mg,每日2次。應每2~4周做一次劑量的調整，調整幅度500mg/次(即調整幅度1000mg/日)。老年人(>65歲)：根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能損害患者的描述)。兒科：醫生應根據患者的年齡、體重和給藥劑量選擇合適的藥物制劑和劑量。6~23個月的嬰幼兒、2~11歲的兒童和青少年(12~17歲)體重50kg，劑量和成人一致。其余詳見內部說明書。
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左乙拉西坦口服溶液用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
左乙拉西坦口服溶液的禁忌癥是對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。左乙拉西坦口服溶液對于輕度和中度肝功能受損的病人，無需調整給藥劑量。目前沒有研究關于左乙拉西坦口服溶液服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。
癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統性疾病等。遺傳因素是導致癲癇尤其是特發性癲癇的重要原因。分子遺傳學研究發現，一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變。癲癇患者經過正規的抗癲癇藥物治療，約70%患者其發作是可以得到控制的，其中50%～60%的患者經2～5年的治療是可以痊愈的，患者可以和正常人一樣地工作和生活。
