融合腎多數情況下不會遺傳。這是一種先天性腎臟結構異常，通常由胚胎發育過程中的偶然因素導致，而非遺傳基因直接引起。
1. 融合腎的形成原因：
融合腎屬于腎臟發育異常，醫學上稱為馬蹄腎或交叉融合腎。其形成主要與胚胎期后腎組織遷移異常有關，當兩側腎臟在盆腔上升過程中發生接觸并融合時，就會形成單一的不規則腎臟結構。這種情況多發生在妊娠第4-8周，屬于隨機發育事件，與父母基因關聯性較低。臨床數據顯示，融合腎患者中僅約3%存在家族史，且多合并其他泌尿系統畸形。
2. 遺傳相關性的特殊情況：
極少數情況下，融合腎可能作為某些遺傳綜合征的表現之一出現。例如VACTERL聯合征椎體、肛門、心臟、氣管食管、腎臟、肢體多發畸形或Turner綜合征特納綜合征患者可能伴發腎臟融合。這類疾病具有明確的遺傳模式，但腎臟融合僅是復雜臨床表現的組成部分。對于單純性融合腎而無其他系統異常者，目前尚無證據表明存在顯性或隱性遺傳規律。
建議融合腎患者定期進行泌尿系統超聲檢查和腎功能監測，避免劇烈腹部運動。日常需保持每日1500-2000毫升飲水量，減少高鹽高蛋白飲食，可選擇游泳、瑜伽等低沖擊運動。若合并反復尿路感染或腎積水，需在泌尿外科醫生指導下進行針對性處理，必要時可考慮解離融合部位的手術治療。
