隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高：判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。那么，蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是哪些？該注意哪些？

蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。

本品是為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

本品的藥物相互作用是會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報(bào)告中，孕婦和哺乳期婦女需要注意，忌用蘭索拉唑片，而常人的使用方法是每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵醫(yī)囑。

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