鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與氟伏沙明合用是怎樣呢？
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進食不影響Cmax，但是將延遲達峰時間6～10小時，略微降低吸收程度，約10%。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與氟伏沙明(強CYP1A2抑制劑)聯合應用于男性受試者(n=14)時，度洛西汀AUC增加超過5倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。
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