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服用舒必利片有什么要注意呢?舒必利片為白色片。主要成份為舒必利。化學名:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。那么,服用舒必利片有什么要注意呢?舒必利片的注意事項是:舒必利片自胃腸道吸收,2小時可達血藥濃度峰值,口服本品48小時,口服量的30%從尿中排出,一部分從糞中排出。血漿半衰期(t1/2)為8~9小時,動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排
2022-04-07
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特比萘芬片與鹽酸特比萘芬片有哪些區別?鹽酸特比萘芬能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成,高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環氧化反應受阻,從而達到殺滅或抑制真菌的作用。那么,特比萘芬片與鹽酸特比萘芬片的區別呢?特比萘芬片與鹽酸特比萘芬片只是叫法不同,作用與功效都是并不多。鹽酸特比萘芬耐受性好,副作用輕至中度...
2022-04-07
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舒必利片的藥代動力學是有什么呢?舒必利片對適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。那么,舒必利片的藥代動力學是有什么呢?舒必利片為白色片。舒必利片的主要成份是有舒必利。化學名:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。分子式:C15H23N3O4S。分子量:341.42。舒必利片的老年患者用藥是有:老年患者應小劑量開始,緩慢增加劑量。舒必利片的藥代動
2022-04-07
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嗜鉻細胞瘤者能服用舒必利片嗎?無論什么藥物在服用一段時間后都要換一種,不然身體內就會產生抗體,就像家里的殺蟲噴劑,絕不能永遠用一樣的,服用同一藥品過長嚴重時會導致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統遭到破壞。那么,嗜鉻細胞瘤者能服用舒必利片嗎?舒必利片對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。嗜鉻細胞瘤
2022-04-05
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孕婦如何服用艾地苯醌片呢?艾地苯醌片為白色糖衣片,片芯為橙黃色。用法用量為口服成人每次30mg(1片),每日3次,飯后服用。那么,孕婦如何服用艾地苯醌片呢?艾地苯醌片的孕婦及哺乳期婦女用藥如下:1.對孕婦給予艾地苯醌片安全性還未完全確定,因而對妊娠婦女禁用。2.由于本藥可向母乳中傳遞,因而授乳婦女應慎用藥。兒童用藥:尚不明確...
2022-04-05
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大量口服華法林鈉片會出現雙側乳房壞死嗎?藥物不良反應發生的原因:藥物種類繁多,用藥途徑不同,體質又因人而異。因此,藥物不良反應發生的原因也是復雜的。華法林鈉片能防止血栓的形成及發展,用于治療血栓栓塞性疾病;治療手術后或創傷后的靜脈血栓形成,并可作心肌梗塞的輔助用藥等。大量口服華法林鈉片會出現雙側乳房壞死嗎?華法林鈉片的主要成分為華法林鈉。為糖衣片,除去糖衣后顯白色。華法林鈉片口服,成人常用量:避免沖擊治療口服第1~3天3~4mg
2022-04-04
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鹽酸昂丹司瓊片與酒精同用會怎樣呢?鹽酸昂丹司瓊片的主要成分為鹽酸昂丹司瓊。化學名:2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)咔唑酮鹽酸鹽二水化合物。那么,鹽酸昂丹司瓊片與酒精同用會怎樣呢?鹽酸昂丹司瓊片用于細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預防和治療手術后的惡心嘔吐。鹽酸昂丹司瓊片對化療、放療引起的惡心、嘔吐。鹽酸昂丹司瓊片系通過拮抗位于周圍和中樞神經局部的神經原的5-HT受體而發揮止吐作用。
2022-04-04
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卡維地洛片對中樞神經系統的副作用有什么呢?卡維地洛片的主要成份為卡維地洛。化學名稱:1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇。對本品過敏者禁用。那么,卡維地洛片對中樞神經系統的副作用有什么呢?卡維地洛片用于原發性高血壓,卡維地洛片適用于原發性高血壓的治療,卡維地洛片可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪類利尿劑聯合使用。卡維地洛片治療有癥狀的充血性心力衰竭,卡維地洛片用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和
2022-04-03
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艾地苯醌片一般藥店有賣嗎?一直以來,許多人都覺得需要藥的時候直接去藥店不就得了,但是實際上對于買藥地點的選擇也是有些好處的,最起碼可以利用地域間的藥價差為自己省一些錢。那么,艾地苯醌片一般藥店有賣嗎?艾地苯醌片的主要成分為艾地苯醌。本品為白色糖衣片,片芯為橙黃色。用于慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮、抑郁、記憶減退、智能下降等精神行為障礙。艾地苯醌片為腦代謝、精神癥狀改善藥,可激活腦線粒
2022-04-03
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卡維地洛片(妥爾)的藥物相互作用有哪些內容?卡維地洛片(妥爾)是處方藥,服用時劑量必須個體化,需在醫師的密切監測下加量。那么,卡維地洛片(妥爾)的藥物相互作用有哪些內容?1.CYP2D6抑制劑無卡維地洛與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)相互作用的研究,但預計該類藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明,2D6代謝不良者在加量期眩暈的發生率高,推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。2.
2022-04-03
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