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根據中國證監會今天的網站，中國證監會決定終止首次公開發行青松藥業的申請。青松藥業原計劃于今年3月17日在會議上進行審查，但在會議前夕，該公司向中國證監會申請撤回申請材料。最近，青松藥業的客戶之一北京福元醫藥有限公司（以下簡稱富源藥業）的上海主板首次IPO也將于近期舉行。 沿革子公司歷史存在重大缺陷。 福元醫藥原名北京萬盛制藥有限公司（以下簡稱萬盛制藥）。萬盛制藥于1999年由北京綜合投資和北京生化廠發起。2007年，現任控制人新河成控股（原名新昌合成化工廠）通過拍賣獲得萬盛制藥99%的股權。2018年，新河控股將萬盛制藥與控股企業海盛制藥和富源制藥的重組合并，并于2019年轉為股份有限公司。

今天，浙江醫藥公司發布公告，最近收到國家藥品監督管理局批準的兩項藥品補充申請批準通知（100ml：0.2g，300ml：0.6g），通過仿制藥質量和療效一致性評價批準藥品。利奈唑胺是一種細菌蛋白合成抑制劑，適用于由易感染的革蘭氏陽性細菌引起的成人和兒童的以下感染：醫院肺炎、社區獲得性肺炎、復雜皮膚或皮膚軟組織感染，包括糖尿病足部感染，沒有并發性骨髓炎，非復雜皮膚或皮膚軟組織感染染。

2月18日，國家食品藥品監督管理局的官方網站顯示，正大天青制藥集團的利奈唑胺注射液補充申請已獲批準。在此之前，該產品公司已對產品進行了評估。2020年，中國公共醫療機構終端利奈唑胺注射液銷售額超過15億元。2021年上半年，同比增長2.66%，其中輝瑞市場份額最大。目前，已有6家企業對該產品進行了評估。浙江制藥有限公司新昌制藥一致性評估的補充申請正在審查和批準中；四川科倫制藥和重慶盛華西制藥等6家公司在審查和批準中模仿了4類產品，經批準后被視為評估。

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